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肿瘤基因检测泛癌种

和田肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我以前的病理切片来做检测,时间久了会影响结果吗?
只要病理切片是按照标准流程(福尔马林固定、石蜡包埋)制作并妥善保存,即使存放了一段时间,大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控,评估DNA质量,确保合格后才进行后续实验。
报告拿到手,密密麻麻的看不懂,怎么办?
请您放心。报告出来后,我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言,详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
检测费这么贵,如果中途样本出问题做不了,钱能退吗?
请您放心。如果因样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足)或运输中损坏导致实验无法进行,我们会与您沟通,一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗?比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症?
您好,本项目主要针对肿瘤体细胞突变(即肿瘤细胞特有的变异),用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因,但原则上不能区分突变是遗传性(来自父母)还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤,需要进行专门的“胚系突变”检测,两者目的不同。
晚上下班后,你们在和田的点还营业吗?
您好,我们在和田各合作采样点的营业时间不完全统一,部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是,您在预约时告知您的空闲时间段,我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

尹** 已验证 结直肠癌

家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。

2026-04-2239人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

报告出来后,我对于其中一个突变位点有疑问,咨询师在电话里没敷衍我,承认这个位点临床意义目前不明确,并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信,在商业服务里很少见。

机构回复

对于意义不明确的位点,我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准,是我们不变的宗旨。

2026-04-164人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

穿刺前,护士帮我摆体位摆了挺久,用沙袋和垫子把我固定住,说这样穿刺时不能动,更安全。开始觉得有点小题大做,后来才知道这个步骤多重要。取样时我紧张得肌肉发紧,护士一直在旁边轻声提醒放松,帮了我大忙。很专业很细心。

机构回复

非常感谢您注意到这个细节!体位固定是保证穿刺精准和安全的基础,绝非多余。同时,术中的人文关怀与心理疏导同样重要。很高兴我们的团队协作能为您带来安全感。祝您治疗顺利!

2026-04-1956人觉得有用
汪** 已验证 胃癌家属

客服声音很温柔,而且能听出是有医学背景的,不是纯话务员。我问了几个比较专业的病理学问题,她都能给出初步解释,再帮我转接更资深的医生,沟通效率很高。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们的前端咨询团队均具备医学或生命科学背景,并接受持续培训,以确保能准确理解您的问题并提供初步指导。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-1418人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。

机构回复

非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。

2026-04-0165人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-04-083人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。

机构回复

很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。

2026-03-0637人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。对接的医学顾问非常专业,对最新的临床试验如数家珍,给了我很大希望。但唯一不足就是等待时间比预期长了3天,那几天真是度日如年。不过最后结果不错,找到了一个可用的靶点,等待也值了。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已对流程进行复盘优化,力求更稳定高效。祝贺您找到新的治疗方向,期待好消息!

2025-12-2126人觉得有用
曾** 已验证 甲状腺结节

整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。

2026-03-0531人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。

机构回复

非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-01-0214人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。

2026-02-2412人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-02-1555人觉得有用
曾** 已验证 胃癌家属

检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。

机构回复

感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。

2026-03-1264人觉得有用

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